当社製品の副作用・不具合に関わると思われる事項につきましては、必ずお電話にてお問い合わせいただけますようお願いいたします。
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ルムジェブ ® (インスリン リスプロ(遺伝子組換え))
以下は適正使用情報として、本邦における承認事項(用法・用量、適応、剤形など)以外の情報が含まれる場合がございます。薬剤の使用に際しては、最新の添付文書をご確認ください。
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第107号(平成18年3月6日)に基づき、薬価基準収載の翌月の初日から1年間は原則、
1回14日分を限度として投与することとされており1、2021年5月末日までは最低限14日に1回、ご来院いただくよう患者及び家族にご指導をお願いします。
1. 「療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等」(平成18年厚生労働省告示第107号)
最終更新日: 2020 M05 14
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