レイボー ® (ラスミジタンコハク酸塩)

添付文書

以下は適正使用情報として、本邦における承認事項(用法・用量、適応、剤形など)以外の情報が含まれる場合がございます。薬剤の使用に際しては、最新の添付文書をご確認ください。

レイボー(ラスミジタン)と片頭痛予防薬の併用は可能か?併用時の注意点は?

ラスミジタンは片頭痛の急性期治療薬であり、片頭痛予防薬との併用は可能です。臨床試験においても、片頭痛予防薬との併用は許容されていました。ただし、添付文書上、中枢神経抑制剤、心拍数を減少させる薬剤(プロプラノロール)及びセロトニン作動薬(選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、三環系抗うつ剤など)などは併用注意に設定されています。これらの薬剤との併用の際には慎重な投与をお願いいたします。

[解説]

片頭痛患者を対象とした国内外の第II, III相臨床試験MONONOFULAIH)試験、SPARTANLAHK)試験及びSAMURAILAHJ)試験において、片頭痛予防薬の併用は許容されていました(表11


1)主な選択基準[MONONOFULAIH)試験、SPARTANLAHK)試験、SAMURAILAHJ)試験]1

片頭痛予防薬の併用規定

・各試験ともに試験期間中一定の用量で用いられている片頭痛予防薬の併用を許可した。LAHJ試験、LAHK試験及びLAIH試験では、片頭痛予防薬使用の有無を層別因子とした層別無作為割付を実施した。


これらの臨床試験で併用された片頭痛予防薬は、精神賦活薬(抗うつ薬を含む)、精神抑制薬(抗てんかん薬を含む)、心拍数低下薬(プロプラノロールを含む)などでした2


このうち、中枢神経抑制剤、心拍数を減少させる薬剤などは、作用が相加的にあらわれることがあるため、添付文書上、併用注意に設定されています。


プロプラノロールについては、臨床薬理試験で相互作用が評価されています。

健康成人44例にプロプラノロール80mgを反復経口投与後、本剤200mgを単回経口併用投与したとき、本剤単独投与時と比較して、本剤のCmax12%減少し、AUC0-∞に変化はありませんでした3,4。また、プロプラノロール単独投与時と比較して、プロプラノロールのCmax4%AUCτ0.1%減少しました。ラスミジタンとプロプラノロールの併用投与後に脈拍数の減少がみられ、1.5時間後の脈拍数の減少(平均値)は19.3bpmであり、プロプラノロール単独投与後の同時点と比較して5.1bpm大きくなりました3)、4


これらの薬剤との併用の際には、添付文書の併用注意に記載のある薬剤ごとの臨床症状に、注意してください5。また、実際に併用する際は、各片頭痛予防薬の添付文書もご確認ください。


なお、MONONOFULAIH)試験、並びにSPARTANLAHK)試験及びSAMURAILAHJ)試験の併合解析において、片頭痛予防薬(プロプラノロール、ロメリジン塩酸塩、ベラパミル塩酸塩1、バルプロ酸又はアミトリプチリン2)の併用が、有害事象の発現に及ぼす影響について検討したところ、片頭痛予防薬の併用により、浮動性めまい及び傾眠の発現割合が高くなる傾向は認められませんでした(表26


1 国内では片頭痛治療薬として未承認

2 国内では保険診療における片頭痛に対する適応外使用が認められている(参考:頭痛の診療ガイドライン2021


2)全ラスミジタン群における片頭痛予防薬の併用の有無別のTEAEの発現割合(安全性解析対象集団)[MONONOFULAIH)試験、SPARTANLAHK)試験及びSAMURAILAHJ)試験]6,7


《有害事象・副作用の定義》

有害事象(TEAE

治験薬投与後48時間以内の有害事象。

重篤な有害事象(TE-SAE

治験薬投与後48時間以内の重篤な有害事象。

有害事象(AE

割り付け後、試験完了までの期間のすべての有害事象。

副作用

因果関係の否定できない治験薬投与後48時間以内の有害事象。



【レイボーの相互作用】

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等

臨床症状・措置方法

機序・危険因子

中枢神経抑制剤

アルコール

鎮静作用を引き起こす可能性があるだけでなく、他の認知的又は精神神経系の副作用を起こすおそれがある。

アルコール又は他の中枢神経抑制剤と併用する場合は、慎重に投与する必要がある。

中枢神経抑制作用を有するため、作用が相加的にあらわれることがある。

心拍数を減少させる薬剤

プロプラノロール

プロプラノロールと本剤を併用すると、心拍数が平均最大19.3bpm低下し、プロプラノロールを単独投与したときと比較して、更に5.1bpm減少した。

心拍数を減少させる薬剤と併用する場合は、慎重に投与する必要がある。

本剤は心拍数の減少と関連しているため、作用が相加的にあらわれることがある。

セロトニン作動薬

選択的セロトニン再取り込み阻害剤

セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤

三環系抗うつ剤等

MAO阻害剤

セロトニン症候群があらわれることがある。

本剤との併用により、セロトニン作用が相加的にあらわれることがある。



[引用元]

  1. レイボー申請資料概要(CTD2.7.3.1.2.1)(承認時評価資料)

  2. レイボー申請資料概要(CTD2.7.4.5.3.12.7.4.5.3.2)(承認時評価資料)

  3. Tsai M, et al.: Clin. Pharmacol. Drug. Dev., 9, 629, 2020CNS31611

  4. レイボー申請資料概要(CTD2.7.2.2.2.2.5.1、表2.7.2.2-12、表2.7.2.2-13)(承認時評価資料)

  5. レイボー添付文書

  6. レイボー審査報告書

  7. Loo, LS. et al.: J Headache Pain, 20, 84, 2019CNS31618



[略語]

AUC0-∞ = 0時間から無限時間まで外挿した血漿中濃度時間曲線下面積

AUCτ = 投与間隔における血漿中濃度時間曲線下面積

bpm = 1分間の心拍数

Cmax = 最高血漿中濃度

最終更新日: 2021年12月15日


お問い合わせ

電話で問い合わせる

0120-360-605

受付時間: 8:45~17:30 (土・日・祝祭日及び当社休日を除く)

もしくはこちらからお問い合わせ下さい

チャットボットで問い合わせる 受付時間: 24時間365日問い合わせ対応が可能です。

チャットで問い合わせる

チャットで問い合わせる

受付時間: 8:45~17:30 (土・日・祝祭日及び当社休日を除く)

メールで問い合わせる

MSLとの面談予約