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トルリシティ ® (デュラグルチド(遺伝子組換え))
以下は適正使用情報として、本邦における承認事項(用法・用量、適応、剤形など)以外の情報が含まれる場合がございます。薬剤の使用に際しては、最新の添付文書をご確認ください。
日本人2 型糖尿病患者24 例を対象に、デュラグルチド0.75 mg を週1回反復皮下投与したとき、1回目投与後における見かけの分布容積(Vz/F)の幾何平均値は11.9 Lでした1。
外国人健康被験者22 例を対象に、デュラグルチド0.1 mg を単回静脈内投与※したときの分布容積(Vz)の幾何平均値は、5.32 L であり、デュラグルチドは主に血液中に分布することが示されました1。
※本情報は承認外情報を含みます。国内で承認されている用法・用量は、「通常、成人には、デュラグルチド(遺伝子組換え)として、0.75 mgを週に1回、皮下注射する」です2。
1. トルリシティ 申請資料概要 https://www.pmda.go.jp/drugs/2015/P20150706001/index.html
2. トルリシティ 添付文書 https://www.lillymedical.jp/jp/JA/_Assets/non_public/Trulicity/PDF/TLC_PI.pdf
最終更新日: 2020 M09 09
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