トルツ ® （イキセキズマブ（遺伝子組換え））
以下は適正使用情報として、本邦における承認事項（用法・用量、適応、剤形など）以外の情報が含まれる場合がございます。薬剤の使用に際しては、製品情報ページにある最新の電子化された添付文書をご確認ください。
トルツ（イキセキズマブ）が結合するインターロイキン（IL）-17Aは、正常時、乾癬罹患時はどのような状態になっているか？
正常時には、細胞外病原体に対しT細胞サブセットが適切に活性化され、細胞外病原体の排除に働くほか、メモリーT細胞が産生されます。乾癬罹患時にはTh17 細胞の過剰な活性化及びインターロイキン（IL）-17A の過剰な産生が生じていると考えられています。
［解説］
［正常時］
インターロイキン（IL）-17Aの主要な機能は、細胞外細菌及び真菌の感染に対する宿主防御、好中球の恒常性維持及び病原性の慢性炎症の誘導です1) 2)。正常時には、細胞外病原体に対しT細胞サブセットが適切に活性化され、細胞外病原体の排除に働くほか、メモリーT細胞が産生されます。
［乾癬罹患時］
乾癬患者の皮膚において、IL-17A発現の増加、血中及び病変部位のTh17細胞数増加が報告されています3)～5)。また、関節症性乾癬患者においても、血中のTh17細胞の増加6)、皮膚病変及び滑液中のIL-17A発現量の増加が報告されています7)。したがって、乾癬罹患時にはTh17細胞の過剰な活性化及びIL-17Aの過剰な産生が生じていると考えられています8) 9)。
［引用元］
-
Stark, M. A. et al.: Immunity, 22(3): 285-294, 2005（AIM00097）
-
Cua, D. J. et al.: Nature Reviews Immunology, 10(7): 479-489, 2010（AIM00088）
-
Lowes, M. A. et al.: Journal of Investigative Dermatology, 128(5): 1207-1211, 2008（AIM00095）
-
Kagami, S. et al.: Journal of Investigative Dermatology, 130(5): 1373-1383, 2010（AIM00093）
-
Chiricozzi, A. et al.: Journal of Investigative Dermatology, 131(3): 677-687, 2011（AIM00087）
-
Jandus, C. et al.: Arthritis and Rheumatism, 58(8): 2307-2317, 2008（AIM00092）
-
Suzuki, E. et al.: Autoimmunity Reviews, 13(4-5): 496-502, 2014（AIM00098）
-
Miossec, P. et al.: The New England Journal of Medicine, 361(9): 888-898, 2009（AIM00096）
-
Gaffen, S. L. Et al.: Nature Reviews Immunology, 14(9): 585-600, 2014（AIM00090）
最終更新日: 2022年08月
お探しの情報が見つからない場合は、こちら よりお問い合わせください。