エビスタ ® (ラロキシフェン塩酸塩)

添付文書

以下の情報はご要望にお答えするためのものであり、本邦における承認事項(用法・用量、適応、剤形など)以外の情報が含まれる可能性がありますのでご注意ください。薬剤の使用に際しては、最新の添付文書をご確認ください。

エビスタ(ラロキシフェン)の投与開始後、どれくらいで静脈血栓塞栓症(VTE)が発現するのですか?

海外臨床試験においてVTEの発現時期を検討した結果、エビスタの投与開始4ヵ月後までに相対リスクのピークがあり、以後は漸減することが示されています。

解説

海外臨床試験においてVTEの発現時期を検討した結果、エビスタの投与開始4ヵ月後までに相対リスクのピークがあり、以後は漸減することが示されています1

[参考資料]

1. エビスタ 承認時評価資料

最終更新日: 2019 M07 04


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