ヒューマリン ® (インスリン ヒト(遺伝子組換え))

添付文書

以下は適正使用情報として、本邦における承認事項(用法・用量、適応、剤形など)以外の情報が含まれる場合がございます。薬剤の使用に際しては、最新の添付文書をご確認ください。

ヒューマリン(インスリンヒト)の輸液セットやシリンジなどへの吸着率は?

インスリンの吸着率を正確に予測することはできません。

[解説]

吸着についてはいくつかの文献報告がありますが1) 2)、報告されているインスリン残存率は、輸液セット(ライン)や輸液に使用するシリンジなどの材質、輸液の種類、インスリン濃度、点滴速度などによって様々ですので、インスリンの吸着率を正確に予測することはできません。したがって、点滴中は患者様の血糖値をモニターしながらインスリン量を調節して下さい。


静脈内注射の適応があるのは、弊社インスリン製剤ではヒューマリンR100単位/mL(速効型ヒトインスリンのバイアル)3)のみです。



[引用元]

  1. Nolan, Paul, E. et al.: American Journal of Health-System Pharmacy, 54(11): 1304-1306, 1997HMN08756

  2. 村岡 勲 他: 医薬ジャーナル, 32(10): 2529-2543, 1996HMN06724

  3. ヒューマリンR100単位/mL 電子添文

最終更新日: 2022年8月03日


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