サイラムザ ® (ラムシルマブ(遺伝子組換え))

添付文書

以下は適正使用情報として、本邦における承認事項(用法・用量、適応、剤形など)以外の情報が含まれる場合がございます。薬剤の使用に際しては、最新の添付文書をご確認ください。

サイラムザ(ラムシルマブ)治療中の出血の対処法は?

重度の消化管出血があらわれ、死亡に至る例が報告されています。観察を十分に行い、異常が認められた場合にはラムシルマブの投与を中止し、適切な処置を行ってください。また、重度の出血があらわれた場合は、ラムシルマブを再投与しないでください。

解説

重度の消化管出血があらわれ、死亡に至る例が報告されています1。観察を十分に行い、異常が認められた場合にはラムシルマブの投与を中止し、適切な処置を行ってください1。また、重度の出血があらわれた場合は、ラムシルマブを再投与しないでください1

[参考資料]

1. サイラムザ 添付文書 https://www.lillymedical.jp/jp/JA/_Assets/non_public/Cyramza/PDF/RAM_PI.pdf

Lillymedical.jp◆

最終更新日: 2020 M09 24


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