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サイラムザ ® (ラムシルマブ(遺伝子組換え))
以下は適正使用情報として、本邦における承認事項(用法・用量、適応、剤形など)以外の情報が含まれる場合がございます。薬剤の使用に際しては、製品情報ページにある最新の電子化された添付文書をご確認ください。
サイラムザ(ラムシルマブ)の投与に際しては、特にどのような患者で出血に対する注意が必要か?
出血素因や凝固系異常のある患者又は抗凝固剤を投与している患者へのラムシルマブの投与は、出血があらわれるおそれがあるため注意が必要です。 また、消化管出血等の出血が認められている患者へのラムシルマブの投与は、出血が増強されるおそれがあるため、慎重に投与の可否を検討してください。
[解説]
出血素因や凝固系異常のある患者又は抗凝固剤を投与している患者へのラムシルマブの投与は、出血があらわれるおそれがあるため注意が必要です1) 2)。
また、消化管出血等の出血が認められている患者へのラムシルマブの投与は、出血が増強されるおそれがあるため、慎重に投与の可否を検討してください1)。
胸部における腫瘍の主要血管への浸潤や腫瘍内空洞化を認める患者又は喀血の既往歴のある患者へのラムシルマブの投与は、肺出血があらわれるおそれがあるため注意が必要です2)。
なお、適切な患者選択に際しては、適正使用ガイドに掲載の「初回投与前チェックリスト」をご利用ください3)~7)。
[引用元]
最終更新日: July 2023
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