サイラムザ ^® (ラムシルマブ（遺伝子組換え））

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以下の情報はご要望にお答えするためのものであり、本邦における承認事項（用法・用量、適応、剤形など）以外の情報が含まれる可能性がありますのでご注意ください。薬剤の使用に際しては、最新の添付文書をご確認ください。

サイラムザ（ラムシルマブ）の投与に際しては、特にどのような患者で出血に対する注意が必要か？

出血素因や凝固系異常のある患者又は抗凝固剤を投与している患者へのラムシルマブの投与は、出血があらわれるおそれがあるため、慎重に投与の可否を検討してください。また、消化管出血等の出血が認められている患者へのラムシルマブの投与は、出血が増強されるおそれがあるため、慎重に投与の可否を検討してください。

解説

出血素因や凝固系異常のある患者又は抗凝固剤を投与している患者へのラムシルマブの投与は、出血があらわれるおそれがあるため、慎重に投与の可否を検討してください¹。

また、消化管出血等の出血が認められている患者へのラムシルマブの投与は、出血が増強されるおそれがあるため、慎重に投与の可否を検討してください¹。

なお、適切な患者選択に際しては初回投与前チェックリストをご利用ください^2-6。

［参考資料］

5. サイラムザ適正使用ガイド（非小細胞肺癌/エルロチニブ塩酸塩又はゲフィチニブ併用編）

◆Lillymedical.jp◆

最終更新日: 2020 M09 24

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