サイラムザ ® (ラムシルマブ(遺伝子組換え))

添付文書

以下の情報はご要望にお答えするためのものであり、本邦における承認事項(用法・用量、適応、剤形など)以外の情報が含まれる可能性がありますのでご注意ください。薬剤の使用に際しては、最新の添付文書をご確認ください。

サイラムザ(ラムシルマブ)の血中濃度の半減期は?

日本人胃癌患者6例にラムシルマブ8 mg/kgをおよそ60分かけて点滴静注したときの平均半減期は、約8日(範囲:6~10日、約183時間)でした。

<単回投与時>

日本人胃癌患者6例にRAM8 mg/kgをおよそ60分かけて点滴静注したときの平均半減期は、約8日(範囲:610日、約183時間)でした1)


<反復投与時>

日本人進行胃腺癌又は胃食道接合部腺癌患者6例に、4週間を1サイクルとして、RAM8 mg/kgDay 1及び15、パクリタキセル80 mg/m2Day 18及び15に静脈内投与した時の平均半減期は、1回目は181時間(被験者4例:範囲138~225時間)、3回目は218時間(被験者1例)でした1)


[薬剤名]

RAM:サイラムザ(一般名:ラムシルマブ)


[参考資料]

1) サイラムザ インタビューフォーム


最終更新日: 2019 M08 23


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