サイラムザ ® (ラムシルマブ（遺伝子組換え））

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添付文書

以下は適正使用情報として、本邦における承認事項（用法・用量、適応、剤形など）以外の情報が含まれる場合がございます。薬剤の使用に際しては、最新の添付文書をご確認ください。

サイラムザ（ラムシルマブ）の血中濃度の半減期は？

日本人胃癌患者6例にラムシルマブ8 mg/kgをおよそ60分かけて点滴静注したときの平均半減期は、約8日（範囲：6～10日、約183時間）でした。

＜単回投与時＞

日本人胃癌患者6例にRAM8 mg/kgをおよそ60分かけて点滴静注したときの平均半減期は、約8日（範囲：6～10日、約183時間）でした1)。


＜反復投与時＞

日本人進行胃腺癌又は胃食道接合部腺癌患者6例に、4週間を1サイクルとして、RAM8 mg/kgをDay 1及び15、パクリタキセル80 mg/m2をDay 1、8及び15に静脈内投与した時の平均半減期は、1回目は181時間（被験者4例：範囲138~225時間）、3回目は218時間（被験者1例）でした1)。


［薬剤名］

RAM：サイラムザ（一般名：ラムシルマブ）


［参考資料］

1) サイラムザ インタビューフォーム


最終更新日: 2019 M08 23

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