サイラムザ ® (ラムシルマブ（遺伝子組換え））

印刷する

添付文書

以下の情報はご要望にお答えするためのものであり、本邦における承認事項（用法・用量、適応、剤形など）以外の情報が含まれる可能性がありますのでご注意ください。薬剤の使用に際しては、最新の添付文書をご確認ください。

サイラムザ（ラムシルマブ）の血中濃度の半減期は？

日本人胃癌患者6例にラムシルマブ8 mg/kgをおよそ60分かけて点滴静注したときの平均半減期は、約8日（範囲：6～10日、約183時間）でした。

＜単回投与時＞

日本人胃癌患者6例にRAM8 mg/kgをおよそ60分かけて点滴静注したときの平均半減期は、約8日（範囲：6～10日、約183時間）でした1)。


＜反復投与時＞

日本人進行胃腺癌又は胃食道接合部腺癌患者6例に、4週間を1サイクルとして、RAM8 mg/kgをDay 1及び15、パクリタキセル80 mg/m2をDay 1、8及び15に静脈内投与した時の平均半減期は、1回目は181時間（被験者4例：範囲138~225時間）、3回目は218時間（被験者1例）でした1)。


［薬剤名］

RAM：サイラムザ（一般名：ラムシルマブ）


［参考資料］

1) サイラムザ インタビューフォーム


最終更新日: 2019 M08 23

お問い合わせ

電話で問い合わせる

0120-360-605

受付時間： 8:45～17:30 (土･日・祝祭日及び当社休日を除く)

もしくはこちらからお問い合わせ下さい

チャットで問い合わせる 受付時間： 8:45～17:30 (土･日・祝祭日及び当社休日を除く)

メールで問い合わせる

MSLとの面談予約