オルミエント ® (バリシチニブ)

有害事象ご報告のお願い(適応症:COVID-19専用)
COVID-19感染拡大防止の観点により、上記のリンクに有害事象の報告方法を掲載しております。
オルミエント®をCOVID-19の治療目的で使用し、有害事象をご経験された場合はご覧ください。

添付文書

以下は適正使用情報として、本邦における承認事項(用法・用量、適応、剤形など)以外の情報が含まれる場合がございます。薬剤の使用に際しては、最新の添付文書をご確認ください。

<効能共通>オルミエント(バリシチニブ)を過量投与してしまったときの対処法は?

バリシチニブに特異的な解毒剤はありません。患者の状態を十分に観察し、副作用症状が発現した場合は適切な処置を行ってください。

解説

<効能共通>

バリシチニブに特異的な解毒剤はありません。

臨床試験において、バリシチニブ最大40 mgを単回投与又は120 mg10日間反復投与した検討では、用量制限毒性は認められていません。また、健康被験者を対象とした薬物動態試験において、バリシチニブ40 mgを単回投与したところ、投与量の90%以上は24時間以内に排泄されることが示唆されました1。過量投与の場合、患者の状態を十分に観察し、副作用症状が発現した場合は適切な処置を行ってください



[参考資料]

  1. オルミエント 承認時評価資料



Lillymedical.jp◆


最終更新日: 2021 M02 19


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