オルミエント ® (バリシチニブ)

添付文書

以下の情報はご要望にお答えするためのものであり、本邦における承認事項(用法・用量、適応、剤形など)以外の情報が含まれる可能性がありますのでご注意ください。薬剤の使用に際しては、最新の添付文書をご確認ください。

オルミエント(バリシチニブ)の薬物動態や生物学的利用率(バイオアベイラビリティ)に影響を与える内因性要因は?

中等度の腎機能障害を有する患者への投与時には、バリシチニブの用量を2mg1日1回に減量してください。


中等度の腎機能障害を有する患者への投与時には、バリシチニブ2 mg11回経口投与してください(表)1)。バリシチニブは主に腎臓を介して排泄されるため、腎機能障害によりクリアランスが低下し、バリシチニブの曝露量に影響を及ぼす可能性があります2)



[参考資料]

1) オルミエント錠 添付文書

2) オルミエント錠 承認時評価資料


最終更新日: 2019 M06 18


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