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ヒューマトロープ ® (ソマトロピン(遺伝子組換え))
添付文書
以下は適正使用情報として、本邦における承認事項(用法・用量、適応、剤形など)以外の情報が含まれる場合がございます。薬剤の使用に際しては、最新の添付文書をご確認ください。
成長ホルモン分泌刺激試験を実施する前に、ヒューマトロープ(ソマトロピン)の適応対象となる成長ホルモン分泌不全症の患者をスクリーニングする方法はないか?
成人成長ホルモン分泌不全症の確定診断において、負荷試験を実施する対象のスクリーニングの手段となる臨床検査はありません。
成人成長ホルモン分泌不全症(GHD)の確定診断には成長ホルモン分泌刺激試験が必須であり、対象患者をスクリーニングすることのできる検査はありません。なお、成長障害の既往、頭蓋内器質性疾患の合併ないし既往歴、治療歴または周産期異常の存在に、自覚症状(※1)及び身体所見(※2)が認められるとされています1。
※1:易疲労感、スタミナ低下、集中力低下、気力低下、うつ状態、性欲低下など
※2:皮膚の乾燥と菲薄化、体毛の柔軟化、体脂肪(内臓脂肪)の増加、ウェスト/ヒップ比の増加、除脂肪体重の低下、骨量の低下、筋力低下など
最終更新日: 2020年4月01日
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