アリムタ（ペメトレキセド）は日本病院薬剤師会の「抗悪性腫瘍剤の院内取り扱い指針 抗がん剤調製マニュアル」でどの危険度に分類されていますか？ また、壊死性の薬剤ですか？

日本病院薬剤師会の「抗悪性腫瘍剤の院内取り扱い指針 抗がん剤調製マニュアル」平成21年10月改定版において、抗悪性腫瘍剤の危険度はⅠ～Ⅳに分類され、アリムタは危険度Ⅱ*に分類されています¹⁾。

アリムタは壊死性ではなく、EUのSPC(Summary of Product Characteristics)では「Pemetrexed is not a vesicant.」と記載されています。

*危険度Ⅱ：①動物実験において催奇形性、胎児毒性または発がん性が報告されているもの②動物において変異原性（in vivoあるいはin vivto）が報告されているもの、上記のいずれかに該当し、Ⅰに該当しないもの

［参考資料］

1) 遠藤一司ほか編 抗悪性腫瘍剤の院内取り扱い指針 抗がん薬調製マニュアル 第3版, 監修 日本病院薬剤師会, じほう, 2014; p255