調査の目的、対象者、期間、調査項目など、本調査に関する基本情報をご案内します。

全例調査の概要

調査への登録患者数をご案内します。

全例調査の登録状況

オルミエント錠（本剤）の発売日（2017年9月1日）以降に報告された、本剤との因果関係が否定できない有害事象（副作用）及び重篤な副作用の症例概要をご案内します**。

副作用の集積件数をご案内します。

副作用集積状況一覧

副作用集積状況 概要

重篤な副作用の症例概要をご案内します。

重篤な副作用症例一覧

「重篤な感染症」の症例概要（本剤との因果関係を問わない）をご案内します。

重篤な感染症症例一覧

「悪性腫瘍」の症例概要（本剤との因果関係を問わない）をご案内します。

悪性腫瘍一覧

*有害事象とは、本剤を投与された患者に生じたすべての好ましくない又は意図しない疾病又はその徴候（臨床検査値の異常を含む）をいい、本剤との因果関係の有無は問わないものです。

**本ホームページは、ご報告いただいた情報を速やかにお伝えすることを目的としています。本情報は、医療機関から報告された情報を⼀定期間毎に集計した内容であり、新たな追加情報が得られた場合には、内容が変わることがあります。あらかじめご了承いただきますようお願い申し上げます。

オルミエント錠の発売日（2017年9月1日）以降に、全例調査等から得られた情報を定期的に集計してご案内します。

適正使用情報（2021.10）